Usługi biologii molekularnej
|

|
Eurofins Genomics to międzynarodowy koncern świadczący od wielu lat usługi oraz dostarczający produkty z dziedziny biologii molekularnej. Firma znana jest ze swojej innowacyjności i technologii tworzonych bezpośrednio z myślą o klientach. Oferta obejmuje usługi syntezy oligonukleotydów DNA i RNA, wraz z szeroką gamą modyfikacji (m.in. primerów i sond), sekwencjonowania DNA metodą Sangera oraz Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), syntezy genów, genotypowania, analizy bioinformatycznej zarówno dla ośrodków akademickich jak i przemysłu. Firma pracuje w oparciu o standardy Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) oraz zgodnie ze standardami ISO 9001 i ISO 13485.
Oligunukleotydy zoptymalizowane (m.in. primery i sondy):
qPCR probes | sondy do real-time PCR | PCR primer | startery do PCR | SeqPrimer | startery do sekwencjonowania | Cloning Oligos | oligonukleotydy zoptymalizowane do reakcji klonowania oraz syntezy genów | NGSgrade Oligos | nukleotydy zwalidowane do reakcji NGS |
SeqPrimer NGS Startery przeznaczone do aplikacji typu sekwencjonowanie, weryfikacji eksperymentów mutagenezy (SDM), detekcji heterozygot oraz analiz SNP metodą sekwencjonowania, sekwencjonowania mtDNA, genotypowania poprzez sekwencjonowanie metodą Sangera, identyfikacji małych delecji i insercji, detekcji rearanżacji. Czystość sekwencji oznaczonej UPLC wynosi 90%, a jakość potwierdzana jest MALDI-TOF MS. Producent gwarantuje wydajność 5nmol. NGSgrade Oligos Startery NGSgrade powstały w oparciu o doświadczenia Eurofins Genomics jako firmy świadczącej usługi sekwencjonowania NGS. Produkty syntezy przechodzą szereg kontroli jak MALDI-TOF MS czy elektroforeza kapilarna w aparacie Fragment Analyzer AATI. Gwarantowana czystość po oczyszczaniu HPLC przekracza 80%, zredukowano ryzyko pomyłek podczas analiz typu multiplex NGS. Oligonukleotydy NGSgrade przeznaczone są do wszelkich zastosowań typu NGS na wszystkich dostępnych urządzeniach NGS. Dostępne są w wersji niezmodyfikowanej, zmodyfikowanej oraz PTO.
Synteza oligonukleotydów: - oligonukleotydy DNA w probówkach
- oligonukleotydy DNA na płytkach
- oligonukleotydy oczyszczane
- oligonukleotydy DNA modyfikowane
- oligonukleotydy ssRNA
- O-Methyl-RNA/Chimerics
- oligonukleotydy RNA modyfikowane
Synteza Genów: - synteza ekspresowa tylko 4 dni
- synteza genów standardowych gwarancja syntezy w 12
- genów kompleksowych
- biblioteki typu Gene evolution
- synteza fragmentów genów
- unikalne oprogramowanie GENEius
Sekwencjonowanie DNA
SmartSeq / Mix2Seq | unikalny system do sekwencjonowania gwarantujący bezpieczne przesłanie badanej próbki, wysyłasz matrycę z dodanymi primerami używasz dostarczonych probówkach z kodem kreskowym
| Value Read | usługa sekwencjonowania pojedynczych próbek (sekwencji plazmidowych, fragmentów oraz produktów PCR), wysyłasz matrycę i primery lub tylko matrycę, a primery wybierasz z listy primerów typowych używasz własnych probówek z dostarczonymi nalepkami z kodem paskowym
| Prepaid Barcodes | przedpłacony serwis sekwencjonowania, wysyłasz matrycę i primery lub tylko matrycę, a primery wybierasz z listy primerów typowych używasz własnych probówek z dostarczonymi nalepkami z kodem paskowym
| Service a la Carte | indywidualne projekty sekwencjonowania
| Ready to Load | sekwencjonowanie próbek gotowych do nałożenia bezpośrednio na sekwenator ABI | 96-well | sekwencjonowanie w płytkach 96-dołkowych | Primer Walking | sekwencjonowanie bardzo długich fragmentów
|
SmartSeq / Mix2Seq
- oferta obejmuje usługę sekwencjonowania oraz gwarantuje bezpieczne przesyłanie próbek
- zestaw zawiera 96 probówek oznaczonych kodem kreskowym wraz z zatyczkami
- probówki mogą być wykorzystane w całości przez zamawiajacego lub niezależnie przez różne osoby w laboratorium
- probówki wraz z nałożoną próbką i własnym lub wybranym primerem wysyłane są do sekwencjonowania do firmy Eurofins Genomics
- wyniki odczytywane są w internecie poprzez indywidualne konto klienta następnego dnia po dostarczeniu
- odczyt do 1100 zasad w formatach .ab1, .scf i fasta
- raport jakościowy z odczytu w formacie pdf
NGS – Sekwencjonowanie Nowej Generacji Sekwencjonowanie Nowej Generacji oferowane przez Eurofins Genomics wykonywane jest na instrumentach uznanych producentów Illumina, PacBio, Roche i Ion Torrent. Usługa posiada certyfikaty GLP oraz ISO17025. Do najbardziej popularnych usług NGS należą sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie transkryptomu oraz tworzenie bibliotek i analiza bioinformatyczna.
Usługi NGS - sekwencjonowanie genomu
- sekwencjonowanie transkryptomu
- powtórne sekwencjonowanie i amplifikacja
- tworzenie bibliotek i analiza bioinformatyczna
Analiza Ekspresji Genów i Genotypowanie
Usługi
z zakresu genotypowania oraz Analizy Ekspresji Genów wykonywane są na
instrumentach Illumina iScan & BeadArray, Affymetrix GeneTitan &
GeneChip Scanner 3000 7G, Sequenom MassARRAY, Fluidigm BioMark &
EP1, ABI TaqMan, oraz sekwenatorach ABI i typu NGS. Do
najpopular-niejszych usług należą analizy SNP, mikrosatelity/STR, RFLP,
CNV, warianty mtDNA, ekspresja genów.
Usługi dodatkowe - izolacja DNA/RNA
- klonowanie DNA
- analizy PCR i real-time PCR
- analiza ekspresji genów
- genotypowanie
- walidacja procesów
- wykrywanie pozostałości DNA po bioprocesach
- potwierdzanie autentyczności linii komórkowych
|